深入肿瘤微环境 | 揭秘癌症生长的隐秘角落

在人类与癌症旷日持久的斗争中，科学家们不断深入探究肿瘤的复杂生态系统——肿瘤微环境(Tumor Microenvironment, TME)，这一领域的突破性进展正逐步揭开癌症发生、发展与转移的神秘面纱。TME，这个由肿瘤细胞、免疫细胞、血管、细胞外基质以及多种生物活性分子共同构建的微宇宙，不仅是癌症生物学研究的前沿阵地，也是精准医疗和免疫治疗策略的靶标所在。

TME研究热度

有关肿瘤微环境的研究，近几年在Pumbed上发文章的数量和项目数量每年都在增长，这些统计信息表明，肿瘤微环境是当前肿瘤研究中一个活跃和重要的方向，得到了科研基金的大力支持。随着研究的深入，我们期待这一领域能够带来更多突破性的发现和治疗策略。

什么是肿瘤微环境(TME)？

癌症发展过程中肿瘤微环境(TME)的演变是一个复杂且多阶段的过程，涉及多种细胞类型、细胞外基质、以及细胞与细胞之间的相互作用。在“肿瘤微环境"中，除了作为“种子"的肿瘤细胞，还有构成“土壤"的基质细胞（包括免疫细胞、成纤维细胞、炎性细胞、胶质细胞、脂肪细胞、平滑肌细胞等）和细胞外基质。它们共同构成的局部稳态环境构成了肿瘤发生、发展、侵袭、转移的必要物质基础。肿瘤细胞这颗“种子"就是借助于肿瘤微环境这样一块肥沃的土壤，逐步生根发芽、茁壮成长的。

癌症发生、进展、侵袭、转移过程中TME代表性细胞类型

TME形成的基本原理

癌细胞通过招募和重编程非癌宿主细胞以及通过重塑血管系统和细胞外基质，来协调一个支持肿瘤的环境。这一动态过程依赖于癌细胞和TME的常驻或招募的非癌细胞之间的异型相互作用。TME中有多种机制可以调节这种细胞间对话，包括通过细胞间接触和旁分泌信号传导。

1、接触依赖性通讯由粘附分子介导，包括整合素、钙粘蛋白、选择素和免疫球蛋白超家族成员，也通过间隙连接和隧道式纳米管介导。

2、除了直接的细胞-细胞接触外，通过释放细胞因子、趋化因子、生长因子和蛋白酶的旁分泌信号传导对TME内的细胞间通讯也至关重要。

ECM（细胞外基质）通过充当分泌分子的基质和细胞粘附和迁移的底物来促进细胞间通信，从而形成癌症中复杂的信号网络。

癌症发生到进展及TME内复杂的相互作用

研究工具的革新：AG8亚国服务肺癌肿瘤微环境多色荧光免疫组化试剂盒

在这一科学探索的浪潮中，AG8亚国服务生物科技以其创新的科研工具——肺癌肿瘤微环境多色荧光免疫组化(mIHC)试剂盒，为研究人员提供了一把解锁TME复杂性的钥匙。该试剂盒基于先进的TSA(Tyramide Signal Amplification)技术，能够在单一组织切片上同时对多达六种指标进行七色（含DAPI）的共定位染色分析，这无疑为精准描绘TME的复杂图谱提供了强有力的支持。

absin肺癌肿瘤微环境多重荧光免疫组化检测试剂盒  

Abs50083染色例图

样本：肺癌（人）

成像设备：3D扫描仪MIDI-FL

Abs50084染色例图：

样本：肺癌（人）

成像设备：3D扫描仪MIDI-FL

Absin mIHC试剂盒明星产品

mIHC服务：Absin全景多靶点染色成像分析平台

1、样本涵盖石蜡切片、冰冻切片及组织芯片(TMA)、类器官等；

2、提供多阳性细胞计数、共定位分析、平均荧光强度分析、可增选空间距离分析、浸润分析等；

3、标准化服务：Absin现有指标只需提供样本，1-2周出结果；

4、定制化服务：组化+TSA单染+预多染+正式实验，多步验证更可靠。

Absin精选指标库

Tips：酪酰胺信号放大技术原理--类似常规免疫组化的DAB显色方法，TSA技术同样采用HRP标记的二抗，HRP催化加入体系的荧光素底物，产生活化荧光底物，活化底物可与抗原上的酪氨酸共价结合，使样品上稳定的共价结合荧光素。之后用热修复法洗去非共价结合的抗体，换下一种一抗来第二轮孵育，换另一种荧光素底物，如此往复就可实现多重标记。

酪酰胺信号放大技术原理

多重荧光免疫组化染色流程

Absin产品线：
爆款产品：试剂盒(mIHC、IHC、凋亡、ELISA、ChIP、Co-IP、TR-FRET、生化检测、残留检测、多因子检测)；细胞培养(类器官试剂盒+基质胶，胎牛血清+培养添加剂+细胞因子)、分化试剂盒；分子(mRNA合成服务+提取试剂盒)；化合物大包装；辅助试剂、耗材/仪器、定制服务(抗体/多肽/蛋白/标记/检测)...
特色产品：鸡胚提取物CEE、B27、N2、霍乱毒素B亚单位CTB、牛脑垂体提取物BPE、百日咳毒素PTX、重组人胰岛素Insulin、人源低密度脂蛋白LDL...