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预染marker的实验原理和使用方法

更新时间:2017-06-19      点击次数:1576
  预染marker分子量范围,10种蛋白分子量范围在10 到170kDa 之间。易于使用 – 与上样缓冲液预先混合,可直接凝胶上样,无需煮沸。条带清晰 – 亮度类似,但颜色不同的条带便于观察。质量检测 – 每批次均经过SDS-PAGE 和Western blotting 验证。两个参考条带 – 70kDa 为橙色,10kDa 为绿色。与膜兼容 – Western blotting 时彩色条带将转移到膜上应用。监测SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳期间蛋白的迁移。监测Western blotting 蛋白转移到膜上的情况。测定SDS 聚丙烯酰胺凝胶和Western blots 上的蛋白分子量。
 
  预染marker实验原理,免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Western blotting),它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性,现已成为蛋白分析的一种常规技术。免疫印迹常用于鉴定某种蛋白,并能对蛋白进行定性和半定量分析。
 
  预染marker使用方法,室温下解冻后轻轻混匀或者是用移液枪缓慢吹打均匀,不要煮沸。取本产品5ul与实验样品同时进行聚丙烯酰胺凝胶电泳;建议有条件的实验室在初次使用本产品时可以根据自身的实验条件和实验习惯通过预实验确定合适的上样量,这样可以节约成本,同时获得效果更佳的实验图片。未使用的蛋白分子质量标准保存于储存条件或短期在4℃放置。更多相关产品,可以与本公司。
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