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人源氧化低密度脂蛋白

简要描述：abs47014903人源氧化低密度脂蛋白是由过度铜离子介导人血浆来源的纯化LDL进行的氧化修饰，无菌包装，可用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养基直接稀释使用即可，可用来诱导巨噬细胞形成泡沫样细胞。另外，还提供高度氧化程度的脂蛋白（High Ox-LDL），可用来诱导细胞凋亡/死亡，以及细胞损伤模型。

  • 产品型号：abs47014903
  • 厂商性质：生产厂家
  • 更新时间：2024-08-16
  • 访  问  量：1382
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详细介绍

品牌absin货号abs47014903
规格2mg供货周期现货
主要用途适用于心血管研究和脂质运输研究等应用领域医疗卫生,生物产业,制药
产品描述
描述

人源氧化低密度脂蛋白    低密度脂蛋白（Low Density Lipoprotein，简称为 LDL）是血液中五种常见脂蛋白之一，由极低密度脂蛋白（VLDL）通过脂蛋白脂肪酶（LPL）的作用使其丧失部分甘油三酯转化而来。LDL 是主要的胆gu醇和胆gu醇酯转运体，占血浆脂蛋白总量的一半以上。LDL 通过受体介导的内吞作用被肝脏和其他组织吸收。LDL适用于心血管研究和脂质运输研究，也适用于 LDL 代谢及其与心血管疾病的关联性研究。还能用作细胞标志物和疾病标志物。
      氧化的 LDL（Oxidized LDL，Ox-LDL）是修饰 LDL 中的一种，还包括乙酰化 LDL、以及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的 LDL，这些未经氧化修饰，仅仅是经一般化学修饰的 LDL 称为衍化 LDL。两者都可被清道夫受体识别，诱导泡沫细胞的形成。但两者之间也有些差异，主要表现在：（1）细胞生理功能方面，Ox-LDL 可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸代谢，抑制胆gu醇酯化作用等，但衍化 LDL 无上述效应；（2）Ox-LDL 消耗 LDL 内源性抗氧化物质，使 LDL 上的 E 含量下降，而 MDA-LDL 无上述效应；（3）Ox-LDL 涉及脂质过氧化反应，LDL 中的PUFAs 被氧化。MDA 对 LDL 修饰，是直接和 ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；（4）LDL 的氧化修饰中，在氧化程度低时，ApoB 降解；在氧化程度高时，ApoB 又可发生再聚合。MDA-LDL 的修饰中，ApoB 无降解、聚合发生；（5）Ox-LDL 的荧光峰波长为 430nm，而 MDA -LDL 的荧光峰波长为 460nm。
      LDL 氧化修饰的方式有很多种，常见的有：（1）细胞介导的 LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的 LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；（2）过度金属离子介导的 LDL 氧化修饰，如 Ca2+，Fe2+等；（3）还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。
      本品人源氧化低密度脂蛋白是由过度铜离子介导人血浆来源的纯化LDL进行的氧化修饰，无菌包装，可用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养基直接稀释使用即可，可用来诱导巨噬细胞形成泡沫样细胞。另外，还提供高度氧化程度的脂蛋白（High Ox-LDL），可用来诱导细胞凋亡/死亡，以及细胞损伤模型。
      产品制备：在含10 uM Cu2SO4的PBS溶液中氧化人LDL，加入过量的EDTA终止氧化反应。

纯度
98%
浓度
1.0-4.0 mg/ml
储存/保存方法
2-8℃保存，6周有效。避免强光直射，不可冻存！
技术指标

浓度：1.0-4.0 mg/ml
内毒素：＜0.05EU/mg protein
缓冲液组分：PBS（含EDTA），pH7.2-7.4
氧化程度：TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）
起始LDL：0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白，Ox-LDL：18~26 nmol MDA/mg蛋白

注意事项
1、本品的稀释工作液极不稳定，建议现配现用；
2、本品长期贮存可能会有沉淀析出，属于正常现象，低速离心3 min去除沉淀后使用即可；
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
基本信息
别名
Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein)
外观
乳状液体
温馨提示：本产品仅作科研实验使用，不支持临床等研究


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