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T7 RNA Polymerase,即T7 RNA聚合酶,是T7噬菌体DNA编码的酶,对T7启动子序列具有高度特异性 。本酶是依赖于DNA的RNA聚合酶,具有 5′→3′的RNA聚合酶活性,可以催化单链或双链DNA T7启动子下游NTP的掺入,合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。
真核生物中mRNA经转录后修饰在5′端形成一个特殊结构,即帽子结构,该结构对 mRNA的稳定、转运与翻译过程均有较重要作用。牛痘病毒加帽酶是催化形成帽子结构的有效酶,其由D1和D12两个亚基组成,兼具RNA三磷酸酯酶活性、鸟苷酰基转移酶活性和鸟嘌呤 甲基转移酶活性,可将7-甲基鸟嘌呤帽结构(m7Gppp)连接到RNA的5′末端(m7Gppp5′N)。使用酶促反应为RNA加帽是一种简单有效的方法,
SfiI 快速内切酶是一系列经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。所有快速内切酶在通用的 CutOne 或 CutOne ColorBuffer 中都具有优良的活性,能够在 5~15 分钟内完成酶切。
DNase I (脱氧核糖核酸酶 I)是一种可消化单链或双链 DNA 的脱氧核糖核酸内切酶,它识别并切割磷酸二酯键,产生 5’端为磷酸基团,3’端为羟基的单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸。
mRNA转染试剂是一款高性能的mRNA专用转染试剂,可用于mRNA在多种贴壁细胞中的传送。可直接将mRNA传递到细胞质中进行表达,避免了转录调控作用及进入细胞核的限制。可被应用在短期蛋白表达的相关研究工作中。
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