Q1：为什么每染一个抗体就要做抗原修复呢，我可以只在第一个指标做，后面不做吗？A1：不可以的，每染完一个抗体都是需要做抗原修复的。染第一个抗体之前做抗原修复，是为了使被石蜡或者固定剂封闭的抗原决定簇重新暴露出来，使得抗体能够识别到抗原；在染后面每一个抗体之前的抗原修复，目的是为了去除掉上一轮染色的抗体和残留没有结合上的染料，其实更准确的叫法是“抗体洗脱”，因为我们做多色实验，没有限制一抗的来源，您的一抗可能都是来源于兔子，那我们对应每一个一抗所使用的二抗都是抗兔，如果不洗脱前...

细胞培养皿(150mm)：特殊结构改进设计，使皿盖和皿底强度增加，同时提高平整度，增加培养皿内壁的吸附性。细胞培养皿的清洁步骤：一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤。1、浸泡：新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5%盐酸浸泡过夜；用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。2、刷洗：将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中，用软毛刷反复刷洗。不要留死角，并防止破坏器皿表面的光...

一、什么是皮肤光老化？皮肤老化可分为内源性（如自由基）和外源性（如紫外线照射）两种。内源性衰老是由细胞衰老等生理因素引起的，主要由皮肤细胞的氧化应激触发，表现为皮肤上的皱纹。外源性老化是环境因素的结果，主要是紫外线辐射(UVR)，表现为皮肤上的干燥、粗糙和色素沉着，特别是在脸部和手臂。太阳光中紫外线造成的外源性皮肤衰老被称为“光老化”[1]。到达地球表面的紫外线辐射由UVA(320~400nm)和UVB(290~320nm)组成。UVB穿过表皮层到达乳头状真皮层，导致表皮层形...

2021年9月20日，贝克曼研究所基因治疗中心的研究团队在Nature子刊NatureCommunications上发表了题为“Exosome-mediatedstableepigeneticrepressionofHIV-1”的研究论文。该研究开发出了一种靶向HIV-1启动子的锌指蛋白（ZFP-362），该蛋白与DNA甲基转移酶3A的活性结构域融合，以诱导长期稳定的HIV-1表观遗传抑制。通过外泌体递送这种抑制性蛋白的mRNA，能够在体内抑制小鼠骨髓、脾脏和大脑中的HIV水...

Q1：我想要进行多色实验，对于我的样本有什么要求吗？A1：您按照免疫组化的标准对您的样本进行前处理即可。如果是从历史切片或者蜡块中挑选用来做多色，请尽量选取相对较新的样本（一个月内），最长不要选保存超过半年的样本，可能会有靶点缺失或者强非特异性，导致染色效果欠佳。附上石蜡切片样本处理推荐：1）取新鲜组织（理想的取材厚度是0.2cm~0.3cm），如取的组织过大，需要切小后再做固定，以免组织太厚固定液渗透不良，导致后续染色效果不佳；2）组织离体后（不要超过30分钟）迅速转移到固...

2023年2月8日，俄亥俄州立大学董一州团队在AdvancedScience发表了一篇LNP成功递送saRNA至精母细胞治疗小鼠不育的文章“Cholesterol-Amino-Phosphate(CAP)DerivedLipidNanoparticlesforDeliveryofSelf-AmplifyingRNAａndRestorationofSpermatogenesisinInfertileMice”。基因突变引起的男性不育症是不育症的重要类型。目前，临床上还没有可靠的...

Q1：类器官和肿瘤球有什么区别？A1：类器官中多种不同类型的细胞，可以在体外自我分化自我组装，具有干性可以进行传代；肿瘤球只有单一细胞。Q2：如何避免原代培养中的污染问题？A2：动物源性的样本一般比人源的更容易污染，尤其是一些胃肠、泌尿系统，培养过程可以添加一些庆大霉素或者抗生素。Q3：药筛常用的指标有哪些？A3：一般IC50用的比较多。Q4：为什么类器官不会缺少营养？是因为长在基质胶里吗？A4：因为类器官中有多种细胞类型，并且是一个腔状的结构，所以不会吸收不到营养。Q5：组...

俗话说岁月不饶人，衰老是每个人不得不面对的现实。但是，随着科学技术的不断发展，研究者正在探寻衰老的原因和机制，以期延缓衰老，甚至有可能逆转衰老。2023年4月12日，德国科隆大学CédricDebès等在国际期刊nature上发表题为“Ageing-associatedchangesintranscriptionalelongationinfluencelongevity”的研究论文，该研究分析了线虫、果蝇、小鼠、大鼠和人类的转录过程中与衰老相关的全基因组变化。研究发现这五个...