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Forskolin在不与细胞表面受体相互作用前提下刺激腺苷酸环化酶活性。在脂肪细胞中Forskolin's促进cAMP产生进而可以抑制嗜碱性粒细胞和肥大细胞脱颗粒作用以及组胺释放，降低血压、眼内压，抑制血小板聚集，促进血管舒张，支气管扩张和甲状腺激素分泌，刺激脂肪分解。Forskolin抑制血小板活化因子(PAF)的结合,这种抑制不依赖于cAMP形成可能是Forskolin直接作用于PAF或者通过干扰PAF与它的受体结合实现的，似乎对多种膜转运蛋白也有效果并且可以抑制脂肪细胞...

问题一:阴性对照出现阳性结果可能的原因解决的方法试剂/样品污染试剂和样品可能被污染，或者由于孔之间的溅洒交叉污染。使用新鲜试剂，小心操作移液器夹心ELISA-检测抗体与包被抗体反应确定使用的是正确的包被抗体和检测抗体，他们之间不会相互反应酶标板洗板不*用洗液充满板空确保每孔被充分洗涤，洗板前确保所有的剩余抗体溶液被倒净抗体量过多导致非特异性结合根据推荐用量使用抗体尽量使用较少的抗体问题二：酶标板整体背景高可能的原因解决的方法结合反应太强或时间过长检查底物的稀释，使用建议的稀释...

问题一：缺乏染色可能的原因检测方法和相应的措施没有抗原用原位杂交的方法检测蛋白表达（有时即使能检测到mRNA。翻译也有可能受阻）由于错误的储存方法按照说明书储存。通常，将抗体按照足够配制单次实验工作溶液的体积分装。储存在手动除霜冰箱中（-20到-70℃），避免反复冻融无效的一抗或二抗单独检查报告系统以评估试剂的有效性。固定不充分尝试增加固定时间或改用不同的固定剂过度固定减少浸润或固定后步骤的时间。如果必须使用浸润法固定（例如病理实验室中的尸检组织或切片），可以用抗原修复试剂修...

都说是封闭，羊血清究竟封闭的是什么（抗原？）那接下来加一抗怎么又能反应结合？不是封闭了吗？封闭的目的是为了减少非特异染色。这里，允许小编介绍下免疫组化中封闭血清的原理，封闭血清的原理主要有两点：*是待检样本会非特异性的和蛋白结合，从而导致背景过高，因此可以用BSA或血清封闭掉这部分非特异性的结合，从这点看，BSA和血清没有明显区别。第二是待检样本中可能会有Fc受体，可以和抗体恒定区结合，与抗体特异性无关，封闭血清中有抗体，因此用血清可以封闭掉一抗及二抗和样本Fc受体之间结合。...

问题一：高背景可能的原因解决方法去污剂不溶性蛋白有残留离心后立即去除上清，沉淀中留有不溶性蛋白质，如果再次有悬浮发生，再次离心洗涤不充分盖上管盖离心前反复颠倒几次非特异性蛋白质与珠子结合珠子用BSA预封闭不充分，确保牛血清白蛋白（组分V）新鲜，新鲜珠子与含1%牛血清白蛋白的PBS孵育1小时，使用前PBS洗3-4次使用的抗体特异性不强使用亲和纯化的抗体，预先吸收使用太多抗体导致非特异性结合检查推荐抗体用量。尝试使用更少的抗体细胞裂解液中含有太多的细胞或太多蛋白，导致洗脱液中很多...

问题一：转膜不充分可能的原因验证或解决方法膜没有*均匀湿透使用100%甲醇浸透膜靶蛋白分子量小于10kDa选择小孔径的膜，缩短转移时间靶蛋白等电点等于或接近转移缓冲液PH值可尝试使用其他缓冲液如CAPS缓冲液（pH10.5）或使用低pH值缓冲液如乙酸缓冲液甲醇浓度过高过高甲醇浓度浓度会导致蛋白质与SDS分离，从而沉淀在凝胶中，同时会使凝胶收缩或变硬，从而抑制高分子量蛋白的转移。降低甲醇浓度或者使用乙醇或异丙醇代替转移时间不够对于厚的胶以及高分子量蛋白需要延长转移时间问题二：背...

注意事项★一定要使用我们盒内配套的电泳缓冲液；★上样量和浓度不能过高。1.我们的预制胶与哪些品牌电泳槽兼容？●Bio-RadMini-PROTEAN(II/3/TetraSystem)；●HoeferMightySmall(SE250/SE260/SE280)；●LifeTechnology(Invitrogen)；●NovexMini-Cell；●MiniGelTank(A25977)(请与EZbiolab特制挡板配合使用)；●北京六一DYCZ-25E；●君意东方JY-SC...